Jakten på sickelcellanemi - Edvotek
Undersök med restriktionsenzym om patienten har sickelcellanemi eller inte.
131 EUR |
|
Leverans - omgående
|
Undersök med restriktionsenzym om patienten har sickelcellanemi eller inte.
En mutation av en nukleotid i en gen kan innebära att byggandet av molekyler påverkas. Om dessa byggstenar förändras kan t.ex. ett protein få en ändrad funktion eller form. Sjukdomen sickelcellanemi innebär att proteinet hemoglobin i blodet har förändrats. De röda blodkropparna får en avlång form och risken för blodproppar är större.
I detta försök används ett restriktionsenzym för att undersöka om en mutation har skett i generna hos en patient.
Fabrikat: Edvotek #116.
Innehåll: Länk till handledning (engelsk), Ready-to-Load™ QuickStrip™ DNA prover, UltraSpec Agarose™ pulver, elektroforesbuffert, InstaStain® Blue och FlashBlue™ infärgning, graderad pipett och pipetter med mikrospets.
Komplettera med: Elektroforesapparat, spänningskälla, mikropipett, pipettspetsar, våg, mikrovågsugn eller kokplatta, ljusbord.
Förvaring: Rumstemperatur och i kylskåp.
Anpassat för 8 labgrupper.
Tidsåtgång: 45 min.
Ladda ner exempel på handledning (engelsk).
-
Jakten på sickelcellanemi - Edvotek
-
Miniräknare Sagitta solcell med lock
-
Tillbehörs-kit till Rotationssensor
-
Lamphållare, fp 50 st
-
TI-Innovator Breadboard Pack
-
Stativfot A-form
-
Förvaringsvätska pH
-
Skelett maxi avancerat
-
Barometer m. termo- & hygrometer
-
Insektssug