Jakten på sickelcellanemi - Edvotek
Undersök med restriktionsenzym om patienten har sickelcellanemi eller inte.
131 EUR | (163.75 EUR incl. vat) |
|
Delivery - immediate
|
Undersök med restriktionsenzym om patienten har sickelcellanemi eller inte.
En mutation av en nukleotid i en gen kan innebära att byggandet av molekyler påverkas. Om dessa byggstenar förändras kan t.ex. ett protein få en ändrad funktion eller form. Sjukdomen sickelcellanemi innebär att proteinet hemoglobin i blodet har förändrats. De röda blodkropparna får en avlång form och risken för blodproppar är större.
I detta försök används ett restriktionsenzym för att undersöka om en mutation har skett i generna hos en patient.
Fabrikat: Edvotek #116.
Innehåll: Länk till handledning (engelsk), Ready-to-Load™ QuickStrip™ DNA prover, UltraSpec Agarose™ pulver, elektroforesbuffert, InstaStain® Blue och FlashBlue™ infärgning, graderad pipett och pipetter med mikrospets.
Komplettera med: Elektroforesapparat, spänningskälla, mikropipett, pipettspetsar, våg, mikrovågsugn eller kokplatta, ljusbord.
Förvaring: Rumstemperatur och i kylskåp.
Anpassat för 8 labgrupper.
Tidsåtgång: 45 min.
Ladda ner exempel på handledning (engelsk).
-
Jakten på sickelcellanemi - Edvotek
-
Skeleton, maxi advanced
-
Koppar(I)oxid 500 g
-
Stand base, A-shaped
-
Poster, Garden birds
-
Glass rod
-
Teaspoon gauges 5 ml, pack of 10
-
Warning label - Explosive 250 pcs
-
Base 10 set for whiteboard
-
Electrode holder for stand